- Dom Ene 05, 2014 10:29 pm
#391300
D-cloprostenol: PGF2a
D-cloprostenol, también llamado (+)-cloprostenol de sodio, es una prostaglandina F2-alfa analógico altamente potente con actividad agonista selectiva en el receptor FP. Se une al receptor PF de prostaglandinas con doscientos veces mayor afinidad que la fisiológica prostaglandina F2 alfa (PGF2a), cien veces mayor afinidad que el bimatoprost, cincuenta veces mayor afinidad que el latanoprost. La familia de compuesto de prostaglandina se han convertido recientemente en un tema de creciente interés debido a un estudio realizado por Cotsarelis y Garza [1], que encontró que la prostaglandina D2 (PGD2) probablemente desempeña un papel clave en la inducción de la alopecia androgénica masculina (AA), también conocido como macho la calvicie de patrón. Aunque relacionadas químicamente, efectos de los compuestos dentro de la familia de las prostaglandinas pueden variar en gran medida o ser opuesto en la naturaleza. La investigación dentro de la última década pone de relieve los efectos de pelo de nuevo crecimiento de los análogos de PGF2a [2,3], que pueden encerrar una mayor relevancia para las nuevas estrategias de desarrollo de medicamentos para la regeneración del cabello en la luz de la nueva información sobre los efectos de la calvicie inductora de PGD2.
Colombe et al escribir que el peso de la evidencia "sugiere que esta producción de prostaglandinas locales de alguna manera pudieran estar implicados en el control del crecimiento del cabello y la diferenciación" [2] y Wolf et al escribir que "activadores PG (análogos PGF2a) podría mostrar mejores resultados [que propia PGF2a] "y argumentan que desde el punto de vista de desarrollo de medicamentos, debe ser" primero fármacos de elección para [la calvicie de patrón masculino] [debido a] que alcanzaron mayor éxito terapéutico que otras preparaciones disponibles actualmente "[3].
El mecanismo principal detrás del crecimiento del cabello inducida por análogos de prostaglandinas tales como cloprostenol está mediada por el receptor FP, pero otros mecanismos, tales como la alteración en la expresión de genes y cambios en el metabolismo o la producción de otras prostaglandinas (tales como la reducción de la prostaglandina D2) puede también existir.
Un gran avance en la vinculación entre las prostaglandinas y del crecimiento del cabello se produjo cuando fueron descubiertos el latanoprost y bimatoprost para inducir el crecimiento de las pestañas en los pacientes que recibían tratamiento para la hipertensión ocular:
"La prostaglandina F2a análogos de latanoprost y bimatoprost se utilizan en el tratamiento de la hipertensión ocular y el glaucoma. Un efecto secundario observado fue aumentado el crecimiento del pelo de las pestañas, una característica que ha sido investigado en varios estudios a pequeña escala. El bimatoprost (Latisse ®) ya está disponible como un tratamiento para las pestañas crecimiento.21 Más recientemente, latanoprost (Xalatan ®) ha sido investigado por su potencial para promover el crecimiento del pelo del cuero cabelludo. El latanoprost aumentado significativamente la densidad del cabello en comparación con la línea de base y el placebo y también puede alentar la pigmentación. [4] "
Los efectos de cabello de crecimiento se han observado para múltiples análogos de PGF2a; además del receptor FP Colombe et al sugieren que puede afectar a la conversión aguas arriba de la prostaglandina H que podría influir en el metabolismo en el sitio del folículo:
"La PGE2 y PGF2a también fueron descritos como posibles moduladores del crecimiento del pelo. De hecho, el uso tópico de viprostol, un análogo de PGE2, se informó para aumentar el crecimiento del cabello humano y el recuento de pelo terminal después de 50 semanas de tratamiento (11) mientras que la administración de PGE2 16,16-dimetil ratones protegida contra la alopecia inducida por la radiación (12). El minoxidil, un agente tricogénico potente, se encontró para mejorar la prostaglandina endoperóxido sintasa-1 (PGHS-1) la actividad, lo que sugiere una relación entre la síntesis de prostaglandina y el crecimiento del cabello (13), como más tarde confirmado por el papel de la PGHS-2 en el control de ciclo del pelo (14). El latanoprost, se informó de un análogo de PGF2a se utiliza para tratar el glaucoma, para inducir hipertricosis en los seres humanos (15) y el macaco rabón (16). Por otra parte, como isopropil unoprostona y PGF2a, que estimula la conversión de la fase telógena a la fase anágena en el modelo de ratones (17). Por el contrario, las ciclooxigenasas (COX) -2 sobreexpresión indujo una reducción en la densidad de folículo piloso y retrasó posnatal folículo piloso morfogénesis en los ratones transgénicos en comparación con los animales de tipo salvaje, mientras que los inhibidores de la COX-2 restauran el crecimiento del cabello normales (18,19). [2 ] "
Tal vez la investigación más prometedora pero se hizo en un modelo animal de la calvicie, el macaco rabón, los resultados demuestran que los análogos de PGF2a pueden ser relevantes para el tratamiento de la alopecia androgénica en los primates, y, según los investigadores, los seres humanos:
"Ocho monos se dividieron en 2 grupos; un grupo recibió una aplicación tópica diaria de 50 microg / ml de latanoprost durante 5 meses; un grupo de control tenía una aplicación diaria de vehículo. Por un adicional de 3 meses, se les dio 2 monos de cada grupo de 500 microg / ml de latanoprost, mientras que los monos restantes continuaron con el tratamiento anterior. El crecimiento del pelo se evaluó por medio de fotografías mensuales y análisis phototricho gráfico. Cincuenta microg / ml de latanoprost causaron un crecimiento mínimo del cabello. Latanoprost a 500 microg / ml indujo moderada a la regeneración del cabello marcado con la conversión 5-10% de los vellos de intermediario o pelos terminales. El grupo de vehículo no mostró ningún efecto. Además se indica la evaluación del latanoprost como un agente para el tratamiento de la alopecia androgenética humano. [5] "
Un problema potencial de usar latanoprost u otros agonistas de PGF2a relativamente débiles es que, dado que la dosis de rango inferior (50mcg/ml, que es comparable a la dosis se encuentra en productos comerciales Latisse y Lumigan) fue encontrado ineficaz cuando se aplica al cuero cabelludo, una mayor dosis de un análogo de PGF2a débil tal como latanoprost podría ser un costo prohibitivo.
Como un análogo mucho más potente de PGF2a con actividad superagonista selectiva en el receptor FP, cloprostenol puede ser un compuesto más prometedor para el desarrollo adicional de drogas teniendo en cuenta el coste de producción. Con una concentración eficaz (CE50) de 0,84 nM y la actividad agonista completo [6] en el receptor FP, cloprostenol es muchas veces más potente que la PGF2a, latanoprost, bimatoprost o. En el mismo estudio Griffin et al encontrar que la PGE2 es ineficaz en el receptor FP [6].
En aproximadamente cincuenta veces mayor potencia que el latanoprost, d-cloprostenol puede ser una opción mucho más rentable para el desarrollo eventual de drogas si se requieren altas concentraciones para la regeneración del cabello.
En los seres humanos, una dosis de 100 mcg / ml de latanoprost se encontró que era moderadamente efectiva en la inducción de nuevo crecimiento:
"El latanoprost aumentado significativamente la densidad del pelo (terminales y vellosos pelos) a las 24 semanas en comparación con la línea de base y la zona tratado con placebo. El latanoprost podría ser útil para estimular la actividad del folículo piloso y el tratamiento de la pérdida del cabello ". [7]
Johnstone et al describen la observación clínica de crecimiento del cabello inducida por el comentario latanoprost y oferta sobre la eficacia de la terapia, incluso breve (2-17 días):
"El latanoprost, utilizado clínicamente en el tratamiento del glaucoma, induce el crecimiento de las pestañas y pelos auxiliares alrededor de los párpados. Las manifestaciones incluyen mayor grosor y la longitud de las pestañas, las filas de pestañas adicionales, la conversión del vello a pelos terminales en las zonas del canto, así como en las regiones adyacentes a azotar filas. En relación con el aumento del crecimiento, aumento de la pigmentación se produce. Vello de los párpados inferiores también se someten a un aumento del crecimiento y la pigmentación. Terapia Breve latanoprost para 2-17 días (3 a 25,5 microgramos de dosis total) indujo resultados comparados con la terapia crónica en cinco pacientes. El latanoprost invierte la alopecia de las pestañas en un paciente. Los experimentos de laboratorio con latanoprost han demostrado la estimulación del crecimiento del pelo en ratones y en el cuero cabelludo calvo del macaco de cola de tocón, un primate que demuestra la alopecia androgenética. El aumento del número de pestañas visibles es consistente con la capacidad de latanoprost para inducir la fase anágena (fase de crecimiento) en telógena (reposo) folículos mientras que la inducción de cambios hipertróficas en los folículos involucrados. El aumento de la longitud de las pestañas es consistente con la capacidad de latanoprost para prolongar la fase anágena del ciclo del pelo. La correlación con los estudios de laboratorio sugieren que la iniciación y terminación de los efectos del crecimiento del pelo latanoprost ocurren muy temprano en anagen y el probable objetivo es la papila dérmica. [8] "
La investigación realizada por Stjernschantz "encontró un efecto significativo hypertrichotic de un agonista del receptor de prostanoides selectiva (fluprostenol) en el crecimiento del cabello tal como se determina mediante la medición de la tasa de la regeneración de la piel en ratones CBA-J macho adultas" [3] que demuestra que el efecto de PGF2a en folículos pilosos es persistente a través de diferentes análogos de PGF2a, así como diferentes especies.
Un estudio separado de un modelo de ratón encontrado varios tipos diferentes de pro-crecimiento del cabello efectos estimulantes fueron inducidos por tres agonistas del receptor FP diferentes, un efecto incrementado por la presencia de PGE2:
Latanoprost e isopropilo unoprostona, que son análogos de la prostaglandina F2 alfa (PGF2alpha), son prometedores medicamentos para la reducción de la presión intraocular. Sin embargo, se han notificado a tener efectos secundarios, como la hipertricosis e hiperpigmentación de las pestañas y la piel periocular .... Con el fin de investigar estos efectos aún más, PGF2alfa, latanoprost y isopropil unoprostona se aplicaron a la piel dorsal de 7 semanas de edad C57BL / 6 ratones, y la longitud del cabello se midió durante el tratamiento. Las tres moléculas de todos mostraron efectos estimulantes sobre los folículos pilosos murinos y los melanocitos foliculares, tanto en el telógeno y el anágeno etapas, y se estimularon conversión de la fase telógena a la fase anágena. PGE2 es conocido por actuar sinérgicamente con PGF2alfa, y por lo tanto también se examinó la influencia de PGE2. PGE2 no indujo conversión diferenciado telógena a anagen, pero mostró efectos estimulantes del crecimiento moderado en principios de los folículos pilosos en fase anágena. Además, se observó un caso de hipertricosis y tricomegalia. Los efectos estimulantes de PGF2alpha y PGE2 en el crecimiento del cabello se han discutido con respecto a la función de los mastocitos de la proteína quinasa C y [9].
Exógenos PGF2a y análogos revertir la inhibición inducida por indometacina de la producción endógena de PGF2a. [10]
Recursos
[1] Garza LA, Liu Y, Z Yang, Alagesan B, Lawson JA, Norberg SM, Loy DE, Zhao T, Blatt HB, Stanton DC, Carrasco L, Ahluwalia G, Fischer SM, FitzGerald GA, Cotsarelis G. prostaglandina D2 inhibe el crecimiento del cabello y se eleva en el cuero cabelludo calvo de los hombres con alopecia androgenética. Ciencia Traductores Med. 2012 Mar 21; 4 (126): 126ra34.
[2] Colombe L et al. Metabolismo de las prostaglandinas en el folículo del pelo humano. Exp Derm. Vol. 16, 9, P762-9, septiembre de 2007.
[3] Lobo R, Matz H, Zalish M, Pollack A, análogos de la prostaglandina E. Orion para el crecimiento del cabello: Grandes expectativas. Diario Dermatology Online 9 (3): 7
[4] Kevin J. McElwee, PhD y Jerry Shapiro, MD, FRCPC. Terapias prometedoras para tratar y / o prevenir la alopecia androgénica. Piel Ther. Vamos.
[5] Uno H, Zimbric ML, Albert DM, Stjernschantz J. Efecto de latanoprost en el crecimiento del cabello en el cuero cabelludo calvo del rabón macacque: un estudio piloto. Acta Derm Venereol. 2002; 82 (1) :7-12.
[6] Griffin BW, Magnino PE, Pang IH, Sharif NA. Caracterización farmacológica de un receptor PF de prostaglandinas en las células del músculo liso vascular de rata (A7r5) acoplado al volumen de negocios de fosfoinositida y la movilización de calcio intracelular. J Pharmacol Exp Ther. 1998 julio, 286 (1) :411-8.
[7] Blume-Peytavi U, Lönnfors S, Hillmann K, Garcia Bartels N. Un estudio aleatorizado piloto controlado con placebo, doble ciego para evaluar la eficacia de un 24 semanas de tratamiento tópico de latanoprost 0,1% en el crecimiento del pelo y la pigmentación en salud voluntarios con alopecia androgenética. J Am Acad Dermatol. 2012 May; 66 (5) :794-800. doi: 10.1016/j.jaad.2011.05.026. Epub 2011 27 de agosto.
[8] Johnstone MA, Albert DM. El crecimiento del cabello inducida por las prostaglandinas. Surv Ophthalmol. 2002 Aug; 47 Suppl 1: S185-202.
[9] Sasaki S, Hozumi Y, Kondo S. Influencia de la prostaglandina F2 alfa y sus análogos en el crecimiento del cabello y la melanogénesis folicular en un modelo murino. Exp Dermatol. 2005 May; 14 (5) :323-8.
[10] Walch et al. La prostaglandina (PG) FP y EP1 Receptores Mediate PGF2a y PGE2 Reglamento de Expresión-interleucina 1β en Leydig celular Progenitores Endocrinología 144 (4): 1284. 4/2003.
D-cloprostenol, también llamado (+)-cloprostenol de sodio, es una prostaglandina F2-alfa analógico altamente potente con actividad agonista selectiva en el receptor FP. Se une al receptor PF de prostaglandinas con doscientos veces mayor afinidad que la fisiológica prostaglandina F2 alfa (PGF2a), cien veces mayor afinidad que el bimatoprost, cincuenta veces mayor afinidad que el latanoprost. La familia de compuesto de prostaglandina se han convertido recientemente en un tema de creciente interés debido a un estudio realizado por Cotsarelis y Garza [1], que encontró que la prostaglandina D2 (PGD2) probablemente desempeña un papel clave en la inducción de la alopecia androgénica masculina (AA), también conocido como macho la calvicie de patrón. Aunque relacionadas químicamente, efectos de los compuestos dentro de la familia de las prostaglandinas pueden variar en gran medida o ser opuesto en la naturaleza. La investigación dentro de la última década pone de relieve los efectos de pelo de nuevo crecimiento de los análogos de PGF2a [2,3], que pueden encerrar una mayor relevancia para las nuevas estrategias de desarrollo de medicamentos para la regeneración del cabello en la luz de la nueva información sobre los efectos de la calvicie inductora de PGD2.
Colombe et al escribir que el peso de la evidencia "sugiere que esta producción de prostaglandinas locales de alguna manera pudieran estar implicados en el control del crecimiento del cabello y la diferenciación" [2] y Wolf et al escribir que "activadores PG (análogos PGF2a) podría mostrar mejores resultados [que propia PGF2a] "y argumentan que desde el punto de vista de desarrollo de medicamentos, debe ser" primero fármacos de elección para [la calvicie de patrón masculino] [debido a] que alcanzaron mayor éxito terapéutico que otras preparaciones disponibles actualmente "[3].
El mecanismo principal detrás del crecimiento del cabello inducida por análogos de prostaglandinas tales como cloprostenol está mediada por el receptor FP, pero otros mecanismos, tales como la alteración en la expresión de genes y cambios en el metabolismo o la producción de otras prostaglandinas (tales como la reducción de la prostaglandina D2) puede también existir.
Un gran avance en la vinculación entre las prostaglandinas y del crecimiento del cabello se produjo cuando fueron descubiertos el latanoprost y bimatoprost para inducir el crecimiento de las pestañas en los pacientes que recibían tratamiento para la hipertensión ocular:
"La prostaglandina F2a análogos de latanoprost y bimatoprost se utilizan en el tratamiento de la hipertensión ocular y el glaucoma. Un efecto secundario observado fue aumentado el crecimiento del pelo de las pestañas, una característica que ha sido investigado en varios estudios a pequeña escala. El bimatoprost (Latisse ®) ya está disponible como un tratamiento para las pestañas crecimiento.21 Más recientemente, latanoprost (Xalatan ®) ha sido investigado por su potencial para promover el crecimiento del pelo del cuero cabelludo. El latanoprost aumentado significativamente la densidad del cabello en comparación con la línea de base y el placebo y también puede alentar la pigmentación. [4] "
Los efectos de cabello de crecimiento se han observado para múltiples análogos de PGF2a; además del receptor FP Colombe et al sugieren que puede afectar a la conversión aguas arriba de la prostaglandina H que podría influir en el metabolismo en el sitio del folículo:
"La PGE2 y PGF2a también fueron descritos como posibles moduladores del crecimiento del pelo. De hecho, el uso tópico de viprostol, un análogo de PGE2, se informó para aumentar el crecimiento del cabello humano y el recuento de pelo terminal después de 50 semanas de tratamiento (11) mientras que la administración de PGE2 16,16-dimetil ratones protegida contra la alopecia inducida por la radiación (12). El minoxidil, un agente tricogénico potente, se encontró para mejorar la prostaglandina endoperóxido sintasa-1 (PGHS-1) la actividad, lo que sugiere una relación entre la síntesis de prostaglandina y el crecimiento del cabello (13), como más tarde confirmado por el papel de la PGHS-2 en el control de ciclo del pelo (14). El latanoprost, se informó de un análogo de PGF2a se utiliza para tratar el glaucoma, para inducir hipertricosis en los seres humanos (15) y el macaco rabón (16). Por otra parte, como isopropil unoprostona y PGF2a, que estimula la conversión de la fase telógena a la fase anágena en el modelo de ratones (17). Por el contrario, las ciclooxigenasas (COX) -2 sobreexpresión indujo una reducción en la densidad de folículo piloso y retrasó posnatal folículo piloso morfogénesis en los ratones transgénicos en comparación con los animales de tipo salvaje, mientras que los inhibidores de la COX-2 restauran el crecimiento del cabello normales (18,19). [2 ] "
Tal vez la investigación más prometedora pero se hizo en un modelo animal de la calvicie, el macaco rabón, los resultados demuestran que los análogos de PGF2a pueden ser relevantes para el tratamiento de la alopecia androgénica en los primates, y, según los investigadores, los seres humanos:
"Ocho monos se dividieron en 2 grupos; un grupo recibió una aplicación tópica diaria de 50 microg / ml de latanoprost durante 5 meses; un grupo de control tenía una aplicación diaria de vehículo. Por un adicional de 3 meses, se les dio 2 monos de cada grupo de 500 microg / ml de latanoprost, mientras que los monos restantes continuaron con el tratamiento anterior. El crecimiento del pelo se evaluó por medio de fotografías mensuales y análisis phototricho gráfico. Cincuenta microg / ml de latanoprost causaron un crecimiento mínimo del cabello. Latanoprost a 500 microg / ml indujo moderada a la regeneración del cabello marcado con la conversión 5-10% de los vellos de intermediario o pelos terminales. El grupo de vehículo no mostró ningún efecto. Además se indica la evaluación del latanoprost como un agente para el tratamiento de la alopecia androgenética humano. [5] "
Un problema potencial de usar latanoprost u otros agonistas de PGF2a relativamente débiles es que, dado que la dosis de rango inferior (50mcg/ml, que es comparable a la dosis se encuentra en productos comerciales Latisse y Lumigan) fue encontrado ineficaz cuando se aplica al cuero cabelludo, una mayor dosis de un análogo de PGF2a débil tal como latanoprost podría ser un costo prohibitivo.
Como un análogo mucho más potente de PGF2a con actividad superagonista selectiva en el receptor FP, cloprostenol puede ser un compuesto más prometedor para el desarrollo adicional de drogas teniendo en cuenta el coste de producción. Con una concentración eficaz (CE50) de 0,84 nM y la actividad agonista completo [6] en el receptor FP, cloprostenol es muchas veces más potente que la PGF2a, latanoprost, bimatoprost o. En el mismo estudio Griffin et al encontrar que la PGE2 es ineficaz en el receptor FP [6].
En aproximadamente cincuenta veces mayor potencia que el latanoprost, d-cloprostenol puede ser una opción mucho más rentable para el desarrollo eventual de drogas si se requieren altas concentraciones para la regeneración del cabello.
En los seres humanos, una dosis de 100 mcg / ml de latanoprost se encontró que era moderadamente efectiva en la inducción de nuevo crecimiento:
"El latanoprost aumentado significativamente la densidad del pelo (terminales y vellosos pelos) a las 24 semanas en comparación con la línea de base y la zona tratado con placebo. El latanoprost podría ser útil para estimular la actividad del folículo piloso y el tratamiento de la pérdida del cabello ". [7]
Johnstone et al describen la observación clínica de crecimiento del cabello inducida por el comentario latanoprost y oferta sobre la eficacia de la terapia, incluso breve (2-17 días):
"El latanoprost, utilizado clínicamente en el tratamiento del glaucoma, induce el crecimiento de las pestañas y pelos auxiliares alrededor de los párpados. Las manifestaciones incluyen mayor grosor y la longitud de las pestañas, las filas de pestañas adicionales, la conversión del vello a pelos terminales en las zonas del canto, así como en las regiones adyacentes a azotar filas. En relación con el aumento del crecimiento, aumento de la pigmentación se produce. Vello de los párpados inferiores también se someten a un aumento del crecimiento y la pigmentación. Terapia Breve latanoprost para 2-17 días (3 a 25,5 microgramos de dosis total) indujo resultados comparados con la terapia crónica en cinco pacientes. El latanoprost invierte la alopecia de las pestañas en un paciente. Los experimentos de laboratorio con latanoprost han demostrado la estimulación del crecimiento del pelo en ratones y en el cuero cabelludo calvo del macaco de cola de tocón, un primate que demuestra la alopecia androgenética. El aumento del número de pestañas visibles es consistente con la capacidad de latanoprost para inducir la fase anágena (fase de crecimiento) en telógena (reposo) folículos mientras que la inducción de cambios hipertróficas en los folículos involucrados. El aumento de la longitud de las pestañas es consistente con la capacidad de latanoprost para prolongar la fase anágena del ciclo del pelo. La correlación con los estudios de laboratorio sugieren que la iniciación y terminación de los efectos del crecimiento del pelo latanoprost ocurren muy temprano en anagen y el probable objetivo es la papila dérmica. [8] "
La investigación realizada por Stjernschantz "encontró un efecto significativo hypertrichotic de un agonista del receptor de prostanoides selectiva (fluprostenol) en el crecimiento del cabello tal como se determina mediante la medición de la tasa de la regeneración de la piel en ratones CBA-J macho adultas" [3] que demuestra que el efecto de PGF2a en folículos pilosos es persistente a través de diferentes análogos de PGF2a, así como diferentes especies.
Un estudio separado de un modelo de ratón encontrado varios tipos diferentes de pro-crecimiento del cabello efectos estimulantes fueron inducidos por tres agonistas del receptor FP diferentes, un efecto incrementado por la presencia de PGE2:
Latanoprost e isopropilo unoprostona, que son análogos de la prostaglandina F2 alfa (PGF2alpha), son prometedores medicamentos para la reducción de la presión intraocular. Sin embargo, se han notificado a tener efectos secundarios, como la hipertricosis e hiperpigmentación de las pestañas y la piel periocular .... Con el fin de investigar estos efectos aún más, PGF2alfa, latanoprost y isopropil unoprostona se aplicaron a la piel dorsal de 7 semanas de edad C57BL / 6 ratones, y la longitud del cabello se midió durante el tratamiento. Las tres moléculas de todos mostraron efectos estimulantes sobre los folículos pilosos murinos y los melanocitos foliculares, tanto en el telógeno y el anágeno etapas, y se estimularon conversión de la fase telógena a la fase anágena. PGE2 es conocido por actuar sinérgicamente con PGF2alfa, y por lo tanto también se examinó la influencia de PGE2. PGE2 no indujo conversión diferenciado telógena a anagen, pero mostró efectos estimulantes del crecimiento moderado en principios de los folículos pilosos en fase anágena. Además, se observó un caso de hipertricosis y tricomegalia. Los efectos estimulantes de PGF2alpha y PGE2 en el crecimiento del cabello se han discutido con respecto a la función de los mastocitos de la proteína quinasa C y [9].
Exógenos PGF2a y análogos revertir la inhibición inducida por indometacina de la producción endógena de PGF2a. [10]
Recursos
[1] Garza LA, Liu Y, Z Yang, Alagesan B, Lawson JA, Norberg SM, Loy DE, Zhao T, Blatt HB, Stanton DC, Carrasco L, Ahluwalia G, Fischer SM, FitzGerald GA, Cotsarelis G. prostaglandina D2 inhibe el crecimiento del cabello y se eleva en el cuero cabelludo calvo de los hombres con alopecia androgenética. Ciencia Traductores Med. 2012 Mar 21; 4 (126): 126ra34.
[2] Colombe L et al. Metabolismo de las prostaglandinas en el folículo del pelo humano. Exp Derm. Vol. 16, 9, P762-9, septiembre de 2007.
[3] Lobo R, Matz H, Zalish M, Pollack A, análogos de la prostaglandina E. Orion para el crecimiento del cabello: Grandes expectativas. Diario Dermatology Online 9 (3): 7
[4] Kevin J. McElwee, PhD y Jerry Shapiro, MD, FRCPC. Terapias prometedoras para tratar y / o prevenir la alopecia androgénica. Piel Ther. Vamos.
[5] Uno H, Zimbric ML, Albert DM, Stjernschantz J. Efecto de latanoprost en el crecimiento del cabello en el cuero cabelludo calvo del rabón macacque: un estudio piloto. Acta Derm Venereol. 2002; 82 (1) :7-12.
[6] Griffin BW, Magnino PE, Pang IH, Sharif NA. Caracterización farmacológica de un receptor PF de prostaglandinas en las células del músculo liso vascular de rata (A7r5) acoplado al volumen de negocios de fosfoinositida y la movilización de calcio intracelular. J Pharmacol Exp Ther. 1998 julio, 286 (1) :411-8.
[7] Blume-Peytavi U, Lönnfors S, Hillmann K, Garcia Bartels N. Un estudio aleatorizado piloto controlado con placebo, doble ciego para evaluar la eficacia de un 24 semanas de tratamiento tópico de latanoprost 0,1% en el crecimiento del pelo y la pigmentación en salud voluntarios con alopecia androgenética. J Am Acad Dermatol. 2012 May; 66 (5) :794-800. doi: 10.1016/j.jaad.2011.05.026. Epub 2011 27 de agosto.
[8] Johnstone MA, Albert DM. El crecimiento del cabello inducida por las prostaglandinas. Surv Ophthalmol. 2002 Aug; 47 Suppl 1: S185-202.
[9] Sasaki S, Hozumi Y, Kondo S. Influencia de la prostaglandina F2 alfa y sus análogos en el crecimiento del cabello y la melanogénesis folicular en un modelo murino. Exp Dermatol. 2005 May; 14 (5) :323-8.
[10] Walch et al. La prostaglandina (PG) FP y EP1 Receptores Mediate PGF2a y PGE2 Reglamento de Expresión-interleucina 1β en Leydig celular Progenitores Endocrinología 144 (4): 1284. 4/2003.
Topico:
Bimatoprost/Indometacina bajo DMSO. Lunes a Viernes 1/Aplic.Día.
MG132. 21 días de aplicación/7 días de descanso 1/Aplic.Noche.
Oral:
Dutasteride 0,125 mg Lunes,Miercoles y Viernes/Noche.
Terapia de Quelación. 1 cada 10 Días.
Autohemoterapia. 1 cada 5/7 Días.
Bimatoprost/Indometacina bajo DMSO. Lunes a Viernes 1/Aplic.Día.
MG132. 21 días de aplicación/7 días de descanso 1/Aplic.Noche.
Oral:
Dutasteride 0,125 mg Lunes,Miercoles y Viernes/Noche.
Terapia de Quelación. 1 cada 10 Días.
Autohemoterapia. 1 cada 5/7 Días.
. Ya en serio, no digo que las formulaciones que comercializan sean de baja calidad y concentración. Ya he consumido anteriormente Ramatroban e Indometacina y creo que son buenos. Si el D-cloprostenol es más potente que Bimatoprost/Latanoprost/Ramatroban/indometacina estaría dispuesto a probarlo, aunque no se si la concentración de 50mcg / ml, 60ml es suficiente y si el vehículo es el apropiado para una absorción efectiva.